Vloga za izdajo dovoljenja za raziskave in razvoj s fitofarmacevtskimi sredstvi (FFS)
Izvajalec dejavnosti, ki želi izvajati teste učinkovitosti z neregistriranim FFS, ki vključujejo izpust tega FFS v okolje ali vključujejo neregistrirano rabo FFS, mora pri Upravi za varno hrano, veterinarstvo in varstvo rastlin (UVHVVR) vložiti vlogo za izdajo dovoljenja za raziskave in razvoj s FFS.
Kdo lahko vloži vlogo?
Vlogo vloži
- proizvajalec FFS ali njegov uradni zastopnik, ki želi s testi učinkovitosti pridobiti podatke za registracijo FFS ali
- pravna ali fizična oseba, ki je registrirana za opravljanje kmetijske oziroma raziskovalne dejavnosti in ima odločbo UVHVVR o imenovanju izvajalca testov učinkovitosti ali izvaja primerljive standardne operativne postopke.
-
Obrazec vloge za izdajo dovoljenja za raziskave in razvoj s FFS
Vlagatelj mora vlogo za izdajo dovoljenja za raziskave in razvoj predložiti na obrazcu, v katerem izpolni vse rubrike in priloži priloge, zahtevane v 8. točki obrazca.Obrazci, prijavnice- Obrazec vloge za raziskave in razvoj (docx, 2 MB)
Stroški postopka
Za izdajo dovoljenja za raziskave in razvoj mora vlagatelj plačati upravno takso in pristojbino za kritje stroškov obravnave vloge.
Pristojbina je namenjena za pokritje stroškov vsebinske presoje vloge in jo izvedemo na UVHVVR. Stroški vsebinske obravnave vloge znašajo 100,00 EUR.
Upravna taksa je namenjena pokritju stroškov izdaje odločbe v upravnem postopku in znaša 22,60 EUR.
Zakonodaja
- Zakon o fitofarmacevtskih sredstvih (ZFfS-1)
- Uredba o izvajanju uredb (ES) in (EU) o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet
- Pravilnik o pogojih za opravljanje prometa s fitofarmacevtskimi sredstvi ter o vodenju in posredovanju podatkov o prometu fitofarmacevtskih sredstev
- Uredba (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 21. oktobra 2009 o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet in razveljavitvi direktiv Sveta 79/117/EGS in 91/414/EGS (2009/1107)
- Uredba Komisije (EU) št. 283/2013 z dne 1. marca 2013 o določitvi zahtevanih podatkov o aktivnih snoveh v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet Besedilo velja za EGP (2013/283)
- Uredba Komisije (EU) št. 284/2013 z dne 1. marca 2013 o določitvi zahtevanih podatkov o fitofarmacevtskih sredstvih v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet Besedilo velja za EGP (2013/284)
- Uredba Komisije (EU) št. 546/2011 z dne 10. junija 2011 o izvajanju Uredbe (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta glede enotnih načel za ocenjevanje in registracijo fitofarmacevtskih sredstev Besedilo velja za EGP (2011/546)
- Uredba Komisije (EU) št. 547/2011 z dne 8. junij 2011 o izvajanju Uredbe (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta v zvezi z zahtevami glede označevanja fitofarmacevtskih sredstev Besedilo velja za EGP (2011/547)
- Uredba (ES) št. 1272/2008 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 16. decembra 2008 o razvrščanju, označevanju in pakiranju snovi ter zmesi, o spremembi in razveljavitvi direktiv 67/548/EGS in 1999/45/ES ter spremembi Uredbe (ES) št. 1907/2006 (Besedilo velja za EGP) (2008/1272)
- Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 540/2011 z dne 25. maja 2011 o izvajanju Uredbe (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta glede seznama registriranih aktivnih snovi Besedilo velja za EGP (2011/540)
- Izvedbena uredba Komisije (EU) 2023/564 z dne 10. marca 2023 glede vsebine in formata evidenc fitofarmacevtskih sredstev, ki jih vodijo poklicni uporabniki, v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta (Besedilo velja za EGP) (2023/564)